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药物临床试验：CTR20192136 | 盐酸美金刚口溶膜

CTR20192136 | 盐酸美金刚口溶膜 已完成 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚口溶膜餐后生物等效性研究 盐酸美金刚口溶膜在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列、自身交叉、单次给药餐后生物等效性研究 QL...

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药物临床试验：CTR20190174 | BAT1806注射液

CTR20190174 | BAT1806注射液 已完成 类风湿性关节炎 BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 一项在类风湿关节炎患者中比较BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 BAT-1806-002-CR（版本号：V4.0；版本日期：2018年9月17日）

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药物临床试验：CTR20202330 | FCN-159 片

CTR20202330 | FCN-159 片 进行中-招募中 需全身治疗的1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的I/II期临床试验 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期剂量扩展研究，评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20232188 | 恩扎卢胺片

CTR20232188 | 恩扎卢胺片 进行中-招募完成 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）,转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC） 恩扎卢胺片的健康人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂恩扎卢胺片（规格：80 mg）与参比制剂（XTANDI®）（规格：80 mg...

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药物临床试验：CTR20160411 | BAT1706注射液

CTR20160411 | BAT1706注射液 已完成 实体瘤 BAT1706注射液与贝伐珠单抗（欧洲产品）药代动力学的比对研究 随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1706注射液与贝伐珠单抗（欧洲产品）在健康受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1...

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药物临床试验：CTR20190588 | 马来酸蒿乙醚胺片

CTR20190588 | 马来酸蒿乙醚胺片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 马来酸蒿乙醚胺片的II期探索有效性临床研究 马来酸蒿乙醚胺片治疗系统性红斑狼疮初步探索有效性的II期临床研究 SM934-002；1.0.1；20190124

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药物临床试验：CTR20181669 | GR1405注射液

CTR20181669 | GR1405注射液 主动终止 晚期实体瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤II期临床试验 评价 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002...

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药物临床试验：CTR20220614 | 注射用培尿酸酶

CTR20220614 | 注射用培尿酸酶 进行中-招募完成 无症状高尿酸血症患者 评估注射用培尿酸酶 I 期临床 评估注射用培尿酸酶在无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代/药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单...

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药物临床试验：CTR20250764 | 注射用JS207

CTR20250764 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合化疗治疗驱动基因阳性、TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合培美曲塞及铂类用于驱动基因阳性、TKI治疗失败的晚期非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20222296 | GH35片

CTR20222296 | GH35片 已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全...

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