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药物临床试验:CTR20210577 | 富马酸比索洛尔片

...)。 伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭。 富马酸比索洛尔片空腹/餐后生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交...
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药物临床试验:CTR20211821 | 非洛地平缓释片

CTR20211821 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药制药有限...
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药物临床试验:CTR20200390 | 银杏内酯B注射液

...R20200390 | 银杏内酯B注射液 已完成 急性缺血性脑卒中,不稳定性心绞痛 银杏内酯B注射液在中国健康受试者体内的安全性和耐受性 评价单次、多次静脉滴注银杏内酯B注射液在中国健康受试者体内的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试...
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药物临床试验:CTR20230912 | 罗替高汀贴片

...程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 罗替高汀贴片生物等效性试验 罗替高汀贴片(4.5mg/10cm2(释药量2mg/24h))在健康受试者的随机、开放、单中心、单次给药...
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药物临床试验:CTR20230247 | 富马酸比索洛尔片

...病(心绞痛)、伴有心室收缩功能减退的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。 富马酸比索洛尔片(5mg)人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片(5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两...
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药物临床试验:CTR20242583 | 维立西呱片

...-尚未招募 适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中国健康志愿者中餐后...
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药物临床试验:CTR20181407 | 替格瑞洛片

CTR20181407 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠状动脉综合征(不稳定性心绞痛、非 ST段抬高心肌梗死或 ST 段抬高心肌梗死)(ACS) , 包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率 替格瑞洛...
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药物临床试验:CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂

CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂 已完成 适用于口服阿立哌唑稳定的成年精神分裂症患者的维持治疗。 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 DUXACT-2302079
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药物临床试验:CTR20241267 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

CTR20241267 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ) 进行中-尚未招募 慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛);血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛)。原发性高血压。 硝苯地平缓释片(II)人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片(II)...
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药物临床试验:CTR20140160 | 注射用利培酮缓释微球

CTR20140160 | 注射用利培酮缓释微球 已完成 精神分裂症 I期单次给药人体药代动力学及耐受性试验 开放性、单次肌肉注射、剂量递增注射用利培酮缓释微球对病情稳定精神分裂症患者人体药代动力学及安全性试验 LY03004/CT-CHN-101
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