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药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

CTR20192682 | Romosozumab 已完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正案2

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药物临床试验：CTR20240217 | 盐酸贝尼地平片

CTR20240217 | 盐酸贝尼地平片 已完成 原发性高血压，心绞痛。 盐酸贝尼地平片人体生物等效性研究 盐酸贝尼地平片人体生物等效性研究 JY-BE-BNDP-2023-02

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药物临床试验：CTR20240163 | Aticaprant

CTR20240163 | Aticaprant 已完成 抑郁症 JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的研究 一项旨在评价JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、多次给药研究 67953964MDD1004

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药物临床试验：CTR20242219 | 艾拉莫德片

CTR20242219 | 艾拉莫德片 已完成 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估艾拉莫德片的空腹、餐后生物等效性研究 HZ24AC-MS-P

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药物临床试验：CTR20240988 | 泰宁纳德片

CTR20240988 | 泰宁纳德片 已完成 高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 TNND-MB

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药物临床试验：CTR20220138 | 卡培他滨片

CTR20220138 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗：卡培他滨适用于Dukes’ C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期（DFS）和总生存期（OS）都不亚于5－氟尿嘧啶...

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药物临床试验：CTR20130092 |  曾用名:

CTR20130092 |  曾用名: 已完成 避孕和月经周期调控 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性试验 中国健康受试者单次口服去氧孕烯炔雌醇片的生物利用度和生物等效性试验 DCPZS201301

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药物临床试验：CTR20130579 | RF07002

CTR20130579 | RF07002 已完成 用于阿片类依赖者维持治疗 RF07002用于阿片类依赖者维持治疗的II期临床试验 RF07002用于阿片类依赖者维持治疗的随机双盲对照多中心临床试验 无；第八版

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药物临床试验：CTR20131752 | 肝力保胶囊

CTR20131752 | 肝力保胶囊 已完成 湿热脾虚的慢性乙型肝炎。 肝力保胶囊Ⅱ期临床试验 安慰剂对照评价肝力保胶囊治疗慢性乙型肝炎湿热脾虚证有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心临床研究 HF200801

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药物临床试验：CTR20131792 | 虎苷胶囊

CTR20131792 | 虎苷胶囊 已完成 乙型肝炎 虎苷胶囊I期临床人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照虎苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I期人体耐受性试验 2008HSXSY-5

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