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药物临床试验：CTR20231657 | 盐酸阿罗洛尔片

CTR20231657 | 盐酸阿罗洛尔片 已完成 原发性高血压（轻-中度），心绞痛，心动过速性心律失常，原发性震颤。 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 盐...

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药物临床试验：CTR20251706 | KN060注射液

...251706 | KN060注射液 进行中-尚未招募 高血压 评估KN060治疗原发性高血压的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验 在原发性高血压患者中，评估KN060降压疗效和安全性、耐受性的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验 KN0...

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药物临床试验：CTR20253247 | Ravulizumab注射液

...247 | Ravulizumab注射液 进行中-招募中 IgA肾病 Ravulizumab治疗原发性IgAN儿童受试者的III期研究 一项在原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）儿童受试者（2至<18岁）中评价ravulizumab的药代动力学、药效学、有效性和安全性的III期、开放性、...

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药物临床试验：CTR20233688 | 盐酸阿罗洛尔片

CTR20233688 | 盐酸阿罗洛尔片 已完成 原发性高血压（轻-中度），心绞痛，心动过速性心律失常，原发性震颤。 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 盐...

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药物临床试验：CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白

CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白 已完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（5%）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（5%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心III...

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药物临床试验：CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%）

CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%） 已完成 原发免疫性血小板减少症 无 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成年及青少年（≥12岁）中治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-...

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药物临床试验：CTR20220959 | HR091506片

...的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 在原发性高尿酸血症患者中评价HR091506片的有效性及安全性 HR091506片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的早期探索性临床研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳...

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药物临床试验：CTR20252697 | 静注人免疫球蛋白

CTR20252697 | 静注人免疫球蛋白 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

CTR20222718 | LNP023 已完成 免疫球蛋白A（IgA）肾病 在原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签伊普可泮的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP） 在已完成诺华申办的伊普可泮IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开...

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药物临床试验：CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%）

CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白（10%） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 无 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成年及青少年（≥12岁）中治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-...

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