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药物临床试验：CTR20250475 | SYH9017注射液

CTR20250475 | SYH9017注射液 进行中-招募中 减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液...

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药物临床试验：CTR20191528 | 注射用坎格雷洛

CTR20191528 | 注射用坎格雷洛 进行中-尚未招募 用于减少正在接受经皮冠脉介入（PCI）治疗、PCI术前未接受过P2Y12抑制剂口服治疗的或口服P2Y12抑制剂疗效不佳的冠状动脉疾病成年患者的心血管血栓事件。 注射用坎格雷洛人体药代...

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药物临床试验：CTR20251285 | STSA-1301皮下注射液

... | STSA-1301皮下注射液 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 STSA-1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP患者中的Ib/II期临床试验 一项评价STSA-1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP患者中的安全性和耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20171166 | 吸入用布地奈德混悬液

...吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液人体生物等...

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药物临床试验：CTR20222593 | 吸入用布地奈德混悬液

...用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液的生物等...

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药物临床试验：CTR20190592 | 伏立康唑片

...的真菌感染患者的治疗。如侵袭性曲霉病、非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染等；用于预防接受异基因造血干...

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药物临床试验：CTR20200721 | 泊沙康唑注射液

...物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液空腹人体生物等效性研究 QL-YZ1-009-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20210056 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20210056 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 原发免疫性血小板减少症 艾曲泊帕生物等效性试验 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片25mg与参比制剂瑞弗兰® 25mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20231982 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性研究 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性研究 DUXACT...

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药物临床试验：CTR20221245 | 泊沙康唑注射液

...，或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症）预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑注射液的人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液的人体生物等效性试验 JY-BE-BSKZ-2022-01

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