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药物临床试验:CTR20200607 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片随机、开放、单次给药、两
制剂
、两序列、空腹两周期、餐后四周期交叉的生物等效性研究 NHDM2019-008;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210596 | 头孢拉定胶囊
...感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服
制剂
,不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊(0.25g)生物等效性试验 头孢拉定胶囊(0.25g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211593 | 己酮可可碱缓释片
...康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、两序列、空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 DX-2106001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211276 | 阿普斯特片
...腹/餐后状态下单次口服给药的单中心、随机、开放、两
制剂
、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2021-APST-BE-002
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211995 | 吡拉西坦片
...验 吡拉西坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性预试验 CS2834-Y
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181911 | CS3006片0.05毫克
CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK抑
制剂
CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200747 | 恩扎卢胺软胶囊
...验 恩扎卢胺软胶囊在健康男性受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 KL088-1-BE-01-CTP;V1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221608 | 基因治疗药物
...遗传性视网膜变性( IRD)患者中评价 rAAV2-RPE65 基因治疗
制剂
(LX101)安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX101-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222541 | 西咪替丁片
...康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开 放、两
制剂
、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-BE-2022004Y-CP;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221927 | 达格列净片
...常的健康成人受试者餐后状态下的随机、开放、平衡、两
制剂
、两周期、两序列、单次给药、交叉设计的生物等效性研究 ARL/22/038
CDE
发布于
3年前
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