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药物临床试验:CTR20250386 | 培哚普利吲达帕胺片
CTR20250386 | 培哚普利吲达帕胺片 已完成 用于
成人
原发性高血压的治疗,本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...液 已完成 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物,治疗
成人
原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181809 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...辅助疗法,在西格列汀和二甲双胍缓释适用时,用于改善
成人
2型糖尿病患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200687 | 注射用A型肉毒毒素(DWP450)
...肉毒毒素(DWP450) 进行中-尚未招募 暂时改善20岁至65岁
成人
因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹。 注射用A型肉毒毒素治疗眉间纹的安全性和有效性的研究 注射用A型肉毒毒素用于治疗中、重度眉间纹的多中心...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191905 | HSK3486乳状注射液
CTR20191905 | HSK3486乳状注射液 已完成 接受诊断或治疗的
成人
监测下镇静/麻醉(MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通 气时镇静(ICU 镇静) HSK3486的肝功能不全研究 一项在肝功能代偿期的慢性肝病患者(Child-PughA)...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211599 | 伏立康唑干混悬剂
CTR20211599 | 伏立康唑干混悬剂 已完成 本品适用于治疗
成人
和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染:1、侵袭性曲霉病;2、非中性粒细胞减少症和其他深层组织念珠菌感染患者中的念珠菌血症;3、食管念珠菌病;4、孢子虫病和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220297 | 达格列净片
CTR20220297 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病
成人
患者。单药治疗:可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗:当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223057 | 沙格列汀二甲双胍缓释片
... 已完成 适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2 型糖尿病
成人
患者,以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片生物等效性试验 "沙格列汀二甲双胍缓释片(5mg/1000mg)在健康受试者空 腹及餐后状态下随机、开放、两周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病
成人
患者,以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 HZ-BE-SGLT-23-67
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242968 | 奥木替韦单抗注射液
CTR20242968 | 奥木替韦单抗注射液 进行中-尚未招募 用于
成人
和2岁及以上儿童狂犬病毒暴露者的被动免疫。本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫,应联合使用狂犬病疫苗。 奥木替韦单抗注射...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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