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药物临床试验：CTR20132047 | Macitentan 10mg

CTR20132047 | Macitentan 10mg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 评估ACT-064992在症状性肺动脉高压患者中的安全性和有效性的长期、非对照、开放性、延伸性研究 AC-055-303；终版第6版

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药物临床试验：CTR20211255 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...胶囊人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉人体生物等效性试验 2021BE01

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药物临床试验：CTR20211443 | AB-106胶囊

CTR20211443 | AB-106胶囊 进行中-招募完成 恶性肿瘤 伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学影响的研究 AB-106在中国健康成人男性中的一项I期，单中心，开放，固定序列的研究评估伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C110

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药物临床试验：CTR20170556 | SPH1188-11

...疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I期临床研究 I期、开放、SPH1188-11治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学及疗效初步探索研究方案 SPH1188-11-101

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药物临床试验：CTR20211945 | 氯雷他定片

...片生物等效性试验 氯雷他定片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2021-007-LLTD

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药物临床试验：CTR20210323 | 哌柏西利胶囊

...性乳腺癌。 哌柏西利胶囊生物等效性试验 一项随机、开放、两周期、交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口服哌柏西利胶囊的生物等效性研究 ACE-CT-021B

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药物临床试验：CTR20212878 | TY-9591片

...疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌脑转移患者疗效和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 TYKM1601201

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药物临床试验：CTR20180004 | 阿哌沙班片

...试者空腹/餐后口服阿哌沙班片后体内生物等效性的随机开放单剂量双周期交叉对照研究 CRDC20161126

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药物临床试验：CTR20221031 | DAJH-1050766片

...安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的剂量递增、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 DAJH-1050766-I-001

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药物临床试验：CTR20222692 | 罗沙司他胶囊

...50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 AHJM-PBE-LSST-2209

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