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药物临床试验：CTR20212451 | 卡马西平片

...失神发作和肌阵挛发作无效。 三叉神经痛： 由于多发性硬化症引起的三叉神经痛。 原发性三叉神经痛。 原发性舌咽神经痛。 卡马西平片（200mg）生物等效性试验研究 卡马西平片（200mg）随机、开放、四周期、完全重复交叉在...

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药物临床试验：CTR20242679 | 己酮可可碱缓释片

...建手术等其他治疗措施及相关措施时，用于延长下肢动脉硬化闭塞症治疗后IIb期中慢性外周动脉闭塞性疾病（间歇性跛行）患者的步行距离；内耳血液循环障碍（听力障碍、听力损失等） 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20201771 | 多巴丝肼片

...用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、重复交叉对照...

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药物临床试验：CTR20223451 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...451 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 （1）原发性胆汁性肝硬化； （2）胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常； （3） 1个月至18岁儿童的囊性纤维化肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷片

...于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LBGL-19-12；V1.0

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药物临床试验：CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 评估重组人血清白蛋白安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 评估重组人血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的 I 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20232424 | 己酮可可碱缓释片

...手术等其他治疗措施及相关措施时，用于 延长下肢动脉硬化闭塞症治疗后 IIb 期中慢性外周动脉闭塞性疾病（间歇性跛行）患者的步行距离。 内耳血液循环障碍（听力障碍、听力损失等）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20233503 | 巴氯芬口服溶液

...成 本品用于缓解由以下疾病引起的随意肌痉挛：多发性硬化症、其他脊髓损伤，例如脊髓肿瘤、脊髓空洞症、运动神经元疾病、横贯性脊髓炎、脊髓创伤性部分切除。也适用于成人和儿童，用于缓解因脑血管意外、脑瘫、脑膜...

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药物临床试验：CTR20241072 | 多巴丝肼片

...用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为上...

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药物临床试验：CTR20241427 | 熊去氧胆酸胶囊

...功能须正常； 2．胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）； 3．胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊在健康受试者...

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