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药物临床试验：CTR20170378 | 苯磺酸瑞马唑仑

...静 瑞马唑仑用于结肠镜检查耐受性、有效性和安全性的研究 注射用苯磺酸瑞马唑仑用于结肠镜检查镇静的耐受性、有效性和安全性的两中心、开放、剂量递增临床试验 RF-3；V1.0

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...期恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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药物临床试验：CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...拉啡口崩片的药代动力学特征及安全性的单中心I期临床研究 方案编号：SYSS-Remitch-HD-I-01 版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20191184 | 对乙酰氨基酚注射液

...疼痛。 对乙酰氨基酚注射液治疗术后中重度疼痛的临床研究 对乙酰氨基酚注射液治疗术后中重度疼痛的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 DYXI-ZT-III-YCRF；V1.0

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药物临床试验：CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液

CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液 已完成 全身型重症肌无力（MG） HBM9161注射液对全身型重症肌无力患者的研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9161.3；V2.0

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药物临床试验：CTR20251875 | 西咪替丁片

...心）的预防。 西咪替丁片（0.2 g）空腹人体生物等效性研究 河北新石制药有限公司研制的西咪替丁片与持证商为Medtech Products Inc的西咪替丁片（商品名：Tagamet HB®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...

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药物临床试验：CTR20251290 | 西咪替丁片

...心）的预防。 西咪替丁片（0.2 g）空腹人体生物等效性研究 河北新石制药有限公司研制的西咪替丁片与持证商为MEDTECH PRODUCTS INC的西咪替丁片（商品名：Tagamet HB®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...

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药物临床试验：CTR20180115 | 环孢素A眼凝胶

...者的多中心、随机、单盲、阳性对照剂量探索性II期临床研究 ZK-CSA-201704 V2.0

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药物临床试验：CTR20210438 | 头孢克洛胶囊

...、随机、开放、两周期、双交叉的体内生物等效性预试验研究 BEMFC022-2001；V1.1

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药物临床试验：CTR20244808 | 西咪替丁片

...（烧心）的预防。 西咪替丁片（0.2 g）人体生物等效性研究 河北新石制药有限公司研制的西咪替丁片与持证商为Medtech Products Inc的西咪替丁片（商品名：Tagamet HB®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...

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