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药物临床试验:CTR20221372 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...他卡朋双多巴片用于治疗左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑
制剂
疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ )人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ )人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220820 | 瑞巴派特片
...a®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18152B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220217 | 贝前列素钠片
...态下贝前列素钠片(重庆药友制药有限责任公司)与参比
制剂
贝前列素钠片(Dorner ®)(规格:20 μg)在中国健康受试者中是否具有生物等效性。 YY-2021-02-CD
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212799 | 磷酸奥司他韦干糖浆
...康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2021-019
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221714 | 替米沙坦氨氯地平片
...米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者中的随机、开放、两
制剂
、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2022-BE-TMSTALDPP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230048 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两
制剂
、两序列、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE290
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231919 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两
制剂
、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE290
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210057 | INC280
...期非小细胞肺癌(NSCLC)中国成人患者中开展的口服MET抑
制剂
INC280的多中心、双队列II期研究 CINC280A2204
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232374 | 马来酸氟伏沙明片
...来酸氟伏沙明片在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-FFSM-BE176
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232133 | 枸橼酸西地那非分散片
...西地那非分散片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 ASN003C001
CDE
发布于
1年前
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