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药物临床试验:CTR20232572 | 格菲妥单抗注射液

CTR20232572 | 格菲妥单抗注射液 进行-招募 复发性/难治性套细胞淋巴瘤 在复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者评价Glofitamab 单药治疗对比研究者选择治疗 一项在复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者评价Glofitamab 单药治疗对比研...
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药物临床试验:CTR20242637 | 地屈孕酮片

CTR20242637 | 地屈孕酮片 进行-尚未招募 本品可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病,如痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、...
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药物临床试验:CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片

CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片 进行-招募 KRAS突变的晚期实体瘤患者 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的临床研究 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者...
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药物临床试验:CTR20252624 | 苯甲酸福格列汀片

CTR20252624 | 苯甲酸福格列汀片 进行-招募 2型糖尿病 苯甲酸福格列汀片在重度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康研究参与者的药代动力学研究 苯甲酸福格列汀片在重度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康研究...
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药物临床试验:CTR20251923 | KJ015注射液(皮下注射)

CTR20251923 | KJ015注射液(皮下注射) 进行-招募 实体瘤 KJ015在HER2表达实体瘤患者的I期临床试验 一项评估KJ015注射液(皮下注射)在HER2表达实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多心、开放、I期临...
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药物临床试验:CTR20250368 | QL1012D注射液

CTR20250368 | QL1012D注射液 进行-招募 促卵泡激素 评价重组人促卵泡激素注射液(QL1012D)与果纳芬®在国健康成年女性受试者的研究 评价重组人促卵泡激素注射液(QL1012D)与果纳芬®在国健康成年女性受试者的药代...
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药物临床试验:CTR20241790 | DZD6008片

CTR20241790 | DZD6008片 进行-招募 携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者 DZD6008在EGFR突变的NSCLC患者的安全性、耐受性、PK和疗效的I期研究(TIAN-SHAN2) 一项I期、开放标签、多心研究以评估DZD60...
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药物临床试验:CTR20250403 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20250403 | 艾曲泊帕乙醇胺片 进行-招募完成 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用...
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药物临床试验:CTR20212989 | AK117注射液

CTR20212989 | AK117注射液 进行-招募 晚期恶性肿瘤 AK112联合AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤 抗 PD-1/VEGF 双特异性抗体AK112联合抗 CD47 抗体AK117联合或不联合化疗在晚期恶性肿瘤的 Ib/II 期临床研究 AK117-202
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药物临床试验:CTR20221428 | 注射用8MW2311

CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行-招募 晚期实体瘤 8MW2311治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验 8MW2311在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 8MW2311-2022-CP101
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