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药物临床试验:CTR20250580 | RC148注射液
...胞肺癌的有效性及安全性的多队列、开放、多中心Ⅰb期
临床
研究
RC148注射液单药或联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性及安全性多中心Ⅰb期
临床
研究
RC148-C002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244775 | QL2109注射液
...度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的
临床
研究
比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III 期
临床
研究
QL2109-301
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液
...复发 RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期
临床
研究
一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期
临床
研究
,评估自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发风险的有效性和安全性 PH001-LC-0202
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片
...实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的
临床
研究
甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
ZG2001-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究
QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究
QL1706-304
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
《京津冀药物
临床
试验机构日常监督检查标准》正式发布
...药品监管能力建设的实施意见》有关工作部署,完善药物
临床
试验监管领域标准体系建设,推动京津冀药物
临床
试验监管协同发展,促进监管能力持续提升,服务医药产业高质量发展,现就做好药物
临床
试验领域监管工作通知如...
文章
发布于
3年前
5373 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液
...进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期
临床
研究
评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期
临床
试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140807 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期
临床
研究
对18-65岁健康人进行的重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的随机、盲法、平行对照IIb期
临床
研究
PW/0748-IIb;版...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160177 | 5081
CTR20160177 | 5081 已完成 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 抗感染药物5081的Ⅰc期
临床
实验 注射用百纳培南Ⅰc期
临床
健康受试者多次给药耐 受性和药代动力学
研究
ICP-Ⅰ-2015-04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
昆明市妇幼保健院(昆明市妇女儿童医院、昆明市妇幼健康服务中心)
...打造区域领先的妇儿医疗保健中心。 二、药物/医疗器械
临床
试验机构简介我院2021年启动GCP筹建工作,医院严格按照《中华人民共和国药品管理法》、《药物
临床
试验质量管理规范》、《医疗器械
临床
试验质量管理规范》、《...
机构
发布于
3年前
621 次浏览
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