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药物临床试验:CTR20220824 | ZHB111注射液
...受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
2022-QHRD211-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液
...复发 RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期
临床
研究
一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期
临床
研究
,评估自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发风险的有效性和安全性 PH001-LC-0202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片
...实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的
临床
研究
甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究
ZG2001-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222791 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
... 评价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的
临床
研究
单中心、随机、双盲、组间对照评价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的
临床
研究
20220231
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222087 | QL1706注射液
...或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
研究
QL1706-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220973 | JYB1904注射液
...安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期
临床
研究
评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期
临床
研究
JY20210115-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211230 | NH102盐酸盐片
...者单次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究
评价健康受试者单次口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期
临床
研究
HN102-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
...TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期
临床
研究
评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液
...尚未招募 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期
临床
研究
H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic期
临床
研究
2023-KFP-H008inj-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期
临床
研究
评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期
临床
研究
IBR854-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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