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药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液

...对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 SYS6012-001
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药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001
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药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001
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药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C

...开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 MHB036C-CP001CN
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药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C

...开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 MHB036C-CP001CN
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药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

...恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 FIT003-001
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药物临床试验:CTR20170306 | WBP216注射剂

...安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 WXPD-RA216-001;7.0版
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药物临床试验:CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂

...康受试者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-JC-001
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药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液

...步有效性的I期、首次人体、多中心、开放性研究 RC198-G001
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药物临床试验:CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞注射液

...治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 QCS-gc-001
CDE 发布于9月前 0 次浏览

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