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药物临床试验：CTR20200759 | 马来酸依那普利片

...防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健...

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药物临床试验：CTR20220867 | DT678片

...以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征（...

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药物临床试验：CTR20243755 | 氯吡格雷阿司匹林片

...●非ST段抬高型急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入治疗后置入支架的患者。 ●使用药物治疗且适于溶栓的ST段抬高型急性心肌梗死患者。 氯吡格雷阿司匹林片生物等效性试验 氯吡格...

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药物临床试验：CTR20213251 | 硫酸氢氯吡格雷片

...雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件： 1、心肌梗死患者（从几天到小于35天）、缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 2、急性冠脉综合征得患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括...

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药物临床试验：CTR20181116 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20181116 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 1、心肌梗死患者（从几天到小于35天）、缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者；2、急性冠脉综合征患者；3、非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞...

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药物临床试验：CTR20242319 | 硫酸氢氯吡格雷片

...下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：①近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。②急性冠脉综合征的患者—非ST段抬高型急性冠脉综合征（...

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药物临床试验：CTR20190255 | 替米沙坦片

...血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿...

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药物临床试验：CTR20241875 | 氯吡格雷阿司匹林片

...●非ST段抬高型急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入治疗后置入支架的患者。 ●使用药物治疗且适于溶栓的ST段抬高型急性心肌梗死患者。 氯吡格雷阿司匹林片生物等效性试验 氯吡格...

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药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

... 本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月...

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药物临床试验：CTR20200701 | 马来酸依那普利片

...防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件：适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片餐后人体生物等效性预试验 马来酸依那普利片（10mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随...

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