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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

CTR20232705 | BAY 1747846 注射液 进行中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-...

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

CTR20233686 | DDCI-01 进行中-招募中 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

CTR20232705 | BAY 1747846 注射液 进行中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-...

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

CTR20233686 | DDCI-01 进行中-招募中 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和...

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药物临床试验：CTR20251202 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20251202 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-招募中 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛。 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂在不同部位敷贴时的药代动力学对比研究 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂在不同部位敷贴时...

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药物临床试验：CTR20250968 | CGT-9475片

CTR20250968 | CGT-9475片 进行中-招募中 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性肺癌患者 评价CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性及PK特征的I/IIa期临床试验 评价CGT-9475在间变...

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药物临床试验：CTR20252475 | HRS9531注射液

CTR20252475 | HRS9531注射液 进行中-招募中 糖尿病 在基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价使用HRS9531注射液与安慰剂相比的有效性和安全性研究 在基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评估HRS9531的有...

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药物临床试验：CTR20251878 | HX9428片

CTR20251878 | HX9428片 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 口服 HX9428 片单次和多次给药在中国治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效研究 一项评价口服 HX9428 片单次和多次...

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药物临床试验：CTR20250007 | 地舒单抗注射液

CTR20250007 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 糖皮质激素诱导的骨质疏松症 一项评价普罗力在中国大陆糖皮质激素诱导的骨质疏松症受试者中的有效性和安全性的4 期、单臂、开放标签研究 一项评价普罗力在中国大陆糖皮质激素...

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药物临床试验：CTR20244229 | Dostarlimab注射液

CTR20244229 | Dostarlimab注射液 进行中-招募中 dMMR/MSI-H 可切除结肠癌 一项在未经治疗的 T4N0 或 III 期 dMMR/MSI-H 可切除结肠癌受试者中评价围手术期 Dostarlimab 的 III期研究 一项在未经治疗的T4N0或III期dMMR/MSI-H可切除结肠癌受试者中比...

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