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药物临床试验:CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗
...胃癌 注射用曲妥珠单抗的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究
注射用曲妥珠单抗(150mg)在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究
TQ-B211-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230396 | WTS-005片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究
。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期
临床
研究
。 WTS-005-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001
...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期
临床
研究
一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期
临床
研究
SPH-LT3001-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220922 | 马来酸吡咯替尼片
...-招募中 HER2阳性乳腺癌 注射用SHR-A1811在乳腺癌的Ib/II期
临床
研究
注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或帕妥珠单抗或SHR-1316或白蛋白紫杉醇治疗HER2阳性乳腺癌的开放、多中心的Ib/II期
临床
研究
SHR-A1811-II-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220621 | 人纤维蛋白原
...者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心
临床
研究
评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心
临床
研究
NY-FIB-PIII-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237
...、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期
临床
研究
评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期
临床
研究
SIM0237-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240106 | 阿得贝利单抗注射液
...步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心 II 期
临床
研究
阿得贝利单抗联合同步放化疗用于局部晚期宫颈癌治疗的开放、多中心 II 期
临床
研究
SHR-1316-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒
...喘见上述证候者。 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽的
临床
研究
苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期
临床
研究
DFYJ-SH-ET-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001
...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期
临床
研究
一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期
临床
研究
SPH-LT3001-202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244643 | 注射用CG009301
...用CG009301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期
临床
研究
一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中评估注射用CG009301的安全性、耐受性、药代/药效学特征、初步疗效的开放性、多中心的I期
临床
研究
CG-GSPT1-9301001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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