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药物临床试验：CTR20231332 | SYS6010

CTR20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-001

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药物临床试验：CTR20212552 | 鼻敏胶囊

CTR20212552 | 鼻敏胶囊 已完成 过敏性鼻炎（肾阳亏虚、肺失温煦证） 鼻敏胶囊II期临床试验 鼻敏胶囊治疗常年性变应性鼻炎（肺肾阳虚证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期探索性临床试验 BOJI2021037Y

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药物临床试验：CTR20202547 | TVAX-008

CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX（TVAX-008)-001(I)

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药物临床试验：CTR20233565 | TQB3909片

CTR20233565 | TQB3909片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价TQB3909片药物-药物相互作用的I期临床试验 评价TQB3909片药物-药物相互作用的I期临床试验 TQB3909-I-02

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药物临床试验：CTR20240938 | 盐酸卡利拉嗪胶囊

...拉嗪胶囊治疗成人急性期精神分裂症的疗效和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价盐酸卡利拉嗪胶囊用于治疗成人急性期精神分裂症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照III期临床试验 JX202108-Ⅲ-01

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从零开始筹建到完成临床试验机构备案需要多长时间

近期驭时在临床试验机构备案服务投标时,有医疗机构要求必须4个月内完成备案，在了解到医疗机构研究者缺乏项目经验，属于零工作基础且对备案时限有明确要求情况下，驭时未进行投标。 驭时为何未投标，这涉及两个...

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菏泽市立医院

...是山东第一医科大学研究生培养基地、山东第一医科大学临床学院和菏泽医学专科学校的附属医院，担负着菏泽市七县二区一千万人民及邻近省、市部分群众的医疗保健任务。现开放床位2185张，2023年门诊量140余万，出院12余万...

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药物临床试验：CTR20132000 | 西达本胺片

CTR20132000 | 西达本胺片 已完成 肿瘤 西达本胺联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验 西达本胺联合紫杉醇和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验 CDM204

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药物临床试验：CTR20132600 | 乾坤宁片

CTR20132600 | 乾坤宁片 已完成 感冒（风热证） 乾坤宁片治疗感冒（风热证）Ⅲ期临床试验 以清开灵颗粒为对照评价乾坤宁片治疗感冒（风热证）有效性和安全性、随机、双盲双模拟、多中心Ⅲ期临床试验 ENWEI-LC-2006001

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药物临床试验：CTR20140529 | 复方黄葵颗粒

CTR20140529 | 复方黄葵颗粒 进行中-尚未招募 治疗慢性非细菌性前列腺炎（湿热瘀滞证） 复方黄葵颗粒Ⅲ期临床试验 复方黄葵颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎（湿热瘀滞证）有效性和安全性Ⅲ期临床试验 2013Pro238.03.WKZY

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