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药物临床试验：CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液

...40083 | BT02单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者。 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20201842 | HS-20090注射液

...发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-...

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药物临床试验：CTR20221046 | 奥拉帕利片

CTR20221046 | 奥拉帕利片 已完成 携带胚系或体细胞BRCA突变的（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存期改善的随机、双盲、安慰剂对照、双臂III期研究 MS202359_0002

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药物临床试验：CTR20201186 | 注射用酒石酸长春瑞滨胶束

...用酒石酸长春瑞滨胶束 进行中-招募中 本品用于治疗非小细胞肺癌、转移性乳腺癌等。 评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束的安全性和耐受性研究 评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束在晚期实体瘤患者中单次给药和多次给药安全性和...

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药物临床试验：CTR20171588 | 人源化抗VEGF单抗注射液

...抗VEGF单抗注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌和非小细胞肺癌 试验药和安维汀单次给药药代动力学、安全性等比较 随机双盲平行比较试验药和安维汀在健康男性受试者中单次给药药代动力学、安全性及免疫原性的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20210012 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL） 存达®（盐酸苯达莫司汀）治疗中国惰性非霍奇金淋巴瘤患者的有效性和安全性研究 中国真实世界中使用存达®（盐酸苯达莫司汀）治疗惰性...

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药物临床试验：CTR20201933 | 马来酸苏特替尼胶囊

...1933 | 马来酸苏特替尼胶囊 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体（EGFR）突变，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊的食物影响试验 评价高脂饮食对健康受试者单次口...

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药物临床试验：CTR20212900 | YK-2168注射液

CTR20212900 | YK-2168注射液 进行中-招募中 组织学或细胞学确认的晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者，在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋...

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药物临床试验：CTR20222328 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

... 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊随机、开放、两周期、两序...

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