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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...募 晚期实体瘤，包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...中 晚期实体瘤，包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20181100 | 马来酸阿法替尼片

...生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)， 既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗 2. 含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细 胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿...

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药物临床试验：CTR20181546 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

...进展性，放射性碘-难治性分化型（乳头状/滤泡状/Hürthle细胞）甲状腺癌成人患者的治疗 甲磺酸乐伐替尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、交叉设计空腹及餐后状态下甲磺酸乐伐替尼胶囊生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20210501 | 瑞戈非尼片

...间质瘤（GIST）患者。（3) 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 RGFN2021-I01

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药物临床试验：CTR20190209 | 培化西海马肽注射液

CTR20190209 | 培化西海马肽注射液 已完成 接受过促红细胞生成素治疗的慢性肾脏病（CKD）透析贫血患者 培化西海马肽注射液治疗透析肾性贫血患者的Ⅲ期研究 培化西海马肽注射液在接受过透析治疗的慢性肾脏病贫血患者中的多...

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药物临床试验：CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...957 | 注射用TFX05-01 进行中-招募中 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存期改善的随机、双盲、安慰剂对照、双臂III期研究 MS202359_0002

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药物临床试验：CTR20182541 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...182541 | 苹果酸舒尼替尼胶囊 已完成 1）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 2）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶...

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药物临床试验：CTR20231780 | 贝伐珠单抗注射液

...募中 适用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗 贝伐珠单抗注射液的药代动力学和安全性的相似性临床研究 贝伐珠单抗注射液（4ml：100mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计...

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