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药物临床试验:CTR20192071 | 硫酸氢乌莫司他胶囊

...受性、安全性和药代动力学临床研究 LH011-Ⅰ/Ⅱ-CRP-1.0;1.1
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药物临床试验:CTR20181820 | 枸橼酸莫沙必利片

...单次、空腹/餐后生物等效性研究 HXP032-CTBE-02;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20191906 | 雷莫芦单抗注射液

...动力学和安全性的I期临床研究 ZDTQ-2019-LMLDK ;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20181932 | 恩替卡韦分散片

...叉、空腹状态下的生物等效性试验 GXZD-ETKW-001,版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20182359 | HSK3486乳状注射液

...、开放、随机、两阶段、两交叉研究 HSK3486-103,版本号1.1
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药物临床试验:CTR20190633 | 格列齐特缓释片

...齐特缓释片平均生物等效性试验 WS-CP-06-201902-01;版本号1.1
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药物临床试验:CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片

...盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 HR-TPO-CIT-III ;1.1
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药物临床试验:CTR20201330 | 注射用两性霉素B脂质体

...参比制剂在患者中的生物等效性试验 AmB-RD03-2012L01042-01;1.1
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药物临床试验:CTR20200553 | 吸入用布地奈德混悬液

...、阳性药物平行对照多中心临床试验 BDND-CS-01;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液

CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗注射液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-01;版本号:1.1
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