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药物临床试验：CTR20250029 | UBT251注射液

CTR20250029 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 UBT251注射液Ⅱ期（2型糖尿病）项目 评估UBT251注射液在2型糖尿病患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照Ⅱ期研究 TUL-UBT251(Ⅱ-2)202405

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药物临床试验：CTR20250029 | UBT251注射液

CTR20250029 | UBT251注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 UBT251注射液Ⅱ期（2型糖尿病）项目 评估UBT251注射液在2型糖尿病患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照Ⅱ期研究 TUL-UBT251(Ⅱ-2)202405

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药物临床试验：CTR20252753 | UBT251注射液

...中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-UBT251（Ⅱ-3）202501

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上海市浦东新区人民医院

...内科、肿瘤科、肛肠科和针灸科）、骨科和Ⅰ期临床试验研究室---生物等效性临床试验和Ⅰ期临床试验、重症医学科、消化内科、皮肤科。备案医疗器械临床试验专业组11个，分别为医学检验科、病理科、肾内科、心血管内科、...

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药物临床试验：CTR20210933 | ISIS 560131注射液

...列腺癌患者中的安全性、疗效和药代动力学的 IIa 期临床研究 RBAR1201

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黄冈市中心医院

...并电话或邮件告知CRA结果；2.    科室主要研究者确定承接贵公司该项目，机构将告知CRA准备提交立项资料电子版至机构邮箱（详见附件2、3）；3.    立项审查通过，机构将告知CRA，递交纸质版资料至...

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北京局近期答复：3个试验经验，分中心小结，试验备案等问题

...册为目的，为确定药物安全性与有效性在人体开展的药物研究。”，故《药物临床试验机构管理规定》第五条中“药物临床试验”是指注册类药物临床试验，非研究者发起的临床研究。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210305/ca9e7a...

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有GCP证，可线上参加，驭时团购160元，山东GCP培训班欢迎您！

...食品药品审核查验中心专家 **2、基因组学在药物临床研究中的应用** 授课人：阳国平，中南大学湘雅三医院科研部主任兼临床药理中心主任 **3、数字化一体化研究平台建设** 授课人：许重远，南方医科大学南方医院国...

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靖江市人民医院

...1.人员配置：有专职工作人员6名从事临床试验管理工作，研究团队GCP意识强，团队协作能力强，院领导重视。2.流程高效：（1）立项速度快，立项资料随到随审。（2）接受组长单位批件后平均一周内可完成合同审查与签署。（3...

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内蒙古包钢医院

...际病源等情况同意承接试验项目后，确定PI人选。2.主要研究者按照机构立项资料目录准备资料，电子版发送到机构办公邮箱nmgbgyy123@163.com,纸质版递交给机构办公室秘书。秘书形式审查通过以后，由机构办主任审核立项资料，机...

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