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药物临床试验：CTR20231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...美托洛尔缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压、慢性心力衰竭引起的症状和体征。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20232501 | 盐酸伊伐布雷定片

...≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸伊...

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药物临床试验：CTR20222208 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20221047 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 1）用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者， 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片200mg与参比制剂“Entresto®...

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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况...

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药物临床试验：CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片

...≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国...

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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况...

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药物临床试验：CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片

...≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国...

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药物临床试验：CTR20241764 | 富马酸比索洛尔片

...伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20250899 | 羧基麦芽糖铁注射液

...童患者；患有非透析依赖性慢性肾病的成年患者。2.成年心力衰竭患者且纽约心脏病协会心功能分级为II/III级，以改善运动能力 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性试验 羧基麦芽糖铁注射液在中国健康受试者中随机、开放、平行、...

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