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药物临床试验:CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
... 已完成 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 5 级(溃疡)
严重
下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI (Rutherford 5 级患者) 的安全性和有效性。 NL003-CLI-Ⅲ-2;2.0版
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
...募完成 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 5 级(溃疡)
严重
下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI (Rutherford 5 级患者) 的安全性和有效性。 NL003-CLI-Ⅲ-2;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244024 | 美泊利单抗注射液
CTR20244024 | 美泊利单抗注射液 已完成
严重
哮喘的维持治疗、嗜酸性肉芽肿性多血管炎、高嗜酸性粒细胞综合征、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期临床研究 单中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244024 | 美泊利单抗注射液
CTR20244024 | 美泊利单抗注射液 进行中-尚未招募
严重
哮喘的维持治疗、嗜酸性肉芽肿性多血管炎、高嗜酸性粒细胞综合征、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期临床研究 单中心、随机...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170166 | 利奈唑胺片
CTR20170166 | 利奈唑胺片 已完成 本品在临床上主要用于
严重
的革兰阳性菌感染,包括万古霉素耐药的屎肠球菌引起的感染,包括伴发的菌血症、由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐药的菌株)或肺炎链球菌(包括多耐药性的菌...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202677 | 那屈肝素钙注射液
...预防外科手术后血栓栓塞性疾病治疗血栓栓塞性疾病,如
严重
的冠心病心绞痛在血液透析中预防血凝块形成 那屈肝素钙注射液生物等效性试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液(规格:0.6 ml:6150 AXaIU)与参比制剂那屈肝素钙注射...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240058 | 氨酚羟考酮缓释片
CTR20240058 | 氨酚羟考酮缓释片 已完成
严重
程度足以需要使用阿片类镇痛剂且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗 在骨科术后中度到重度疼痛患者中评价氨酚羟考酮缓释片的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250010 | 双氯芬酸钠肠溶片
...,痛风急性发作,急性的轻、中度疼痛,对耳、鼻、喉的
严重
痛性感染可作为辅助治疗药 双氯芬酸钠肠溶片生物等效性试验 评估受试制剂双氯芬酸钠肠溶片(规格:25 mg)与参比制剂扶他林®(规格:25 mg)在健康成年参与者...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂
...招募 降低慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者心肺源性死亡,
严重
心脏事件或因COPD住院的风险。 一项评价布地格福在慢阻肺心肺结局方面的有效性研究 一项随机、双盲、平行分组、多中心、III期研究,评估布地奈德、格隆溴铵和...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240058 | 氨酚羟考酮缓释片
CTR20240058 | 氨酚羟考酮缓释片 进行中-尚未招募
严重
程度足以需要使用阿片类镇痛剂且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗 在骨科术后中度到重度疼痛患者中评价氨酚羟考酮缓释片的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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