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药物临床试验：CTR20240472 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

CTR20240472 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I） 进行中-招募完成 适用于饮食疗法单用后胆固醇水平控制不佳的患者。本品服用期间，应始终坚持降胆固醇饮食疗法。 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性研究 评估受试制剂瑞舒...

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药物临床试验：CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

...TR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白） 进行中-招募完成 眼睑痉挛 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， 不含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， ...

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药物临床试验：CTR20241547 | 达格列净片

CTR20241547 | 达格列净片 进行中-招募完成 1、用于2型糖尿病成人患者：单药治疗，可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。联合治疗，当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食...

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药物临床试验：CTR20252317 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）

...TR20252317 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体） 进行中-招募完成 接种本品可刺激机体产生抗A群、C群、Y群和W135群脑膜炎奈瑟球菌的免疫力，用于预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 ACY...

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药物临床试验：CTR20211925 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...R20211925 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较HLX04-O与雷珠单抗在wAMD患者中有效性和安全性的Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变性...

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药物临床试验：CTR20243755 | 氯吡格雷阿司匹林片

CTR20243755 | 氯吡格雷阿司匹林片 进行中-招募完成 氯吡格雷阿司匹林片适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者，用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。氯吡格雷阿司匹林片是一种复方制剂，在以下情况时，用...

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药物临床试验：CTR20180715 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20180715 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单克隆抗体的药代动力学、免疫原性及安全性的研究 评价注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体（WLB301）药代动力学、免疫原性及安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20252026 | 达格列净二甲双胍缓释片（IV）

CTR20252026 | 达格列净二甲双胍缓释片（IV） 进行中-招募完成 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅳ)人体生物等效性试验 中国...

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药物临床试验：CTR20180539 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗)

...39 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗) 进行中-招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 比较HL01与修美乐生物等效性和安全性是试验 在中国健康男性受试者中比较HL01与修美乐单次皮下注射给药的生...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...

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