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药物临床试验:CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-招募完成 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状...
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与...
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与...
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药物临床试验:CTR20202202 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗

...A、C群脑膜炎球菌和b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病 评价2月龄和3月龄婴儿接种冻干AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗的免疫持久性和加强免疫效果 单中心临床研究评价2月龄和3月龄婴儿接种冻干AC...
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药物临床试验:CTR20191651 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗

...染性疾病,如脑脊髓膜炎、肺炎、败血症、会厌炎等。 评价无佐剂和含佐剂ACHib疫苗免疫原性和安全性的临床研究 单中心、盲法、随机、对照临床研究评价2月龄和3月龄婴儿接种无佐剂和含佐剂AChib疫苗的免疫原性和安全性 201...
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药物临床试验:CTR20191134 | CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液

...中-招募完成 复发/难治非霍奇金B细胞淋巴瘤(R/R B-NHL) 评价CAR T细胞在非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中的安全性和有效性 一项开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究,评价CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液在R/R B-NHL患者中的安全性和有...
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药物临床试验:CTR20191259 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...抗体眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究 一项评价玻璃体注射HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)患者中的安全性和疗效的单臂、开放、多...
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药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

... 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因...
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药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

... 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因...
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药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人...
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