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药物临床试验:CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
...体注射液 进行中-招募完成 中度至重度慢性斑块状银屑
评价
LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III期临床试验
评价
LZM012在中度至重度慢性斑块状...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
...招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中
评价
ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中
评价
ZL-1218单药治疗和ZL-1218与...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
...招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中
评价
ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中
评价
ZL-1218单药治疗和ZL-1218与...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202202 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
...A、C群脑膜炎球菌和b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病
评价
2月龄和3月龄婴儿接种冻干AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗的免疫持久性和加强免疫效果 单中心临床研究
评价
2月龄和3月龄婴儿接种冻干AC...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191651 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
...染性疾病,如脑脊髓膜炎、肺炎、败血症、会厌炎等。
评价
无佐剂和含佐剂ACHib疫苗免疫原性和安全性的临床研究 单中心、盲法、随机、对照临床研究
评价
2月龄和3月龄婴儿接种无佐剂和含佐剂AChib疫苗的免疫原性和安全性 201...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191134 | CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液
...中-招募完成 复发/难治非霍奇金B细胞淋巴瘤(R/R B-NHL)
评价
CAR T细胞在非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中的安全性和有效性 一项开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究,
评价
CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液在R/R B-NHL患者中的安全性和有...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191259 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液
...抗体眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 一项
评价
HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究 一项
评价
玻璃体注射HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)患者中的安全性和疗效的单臂、开放、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
... 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制
评价
SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验
评价
SS109 和诺其®在伴有凝血因...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
... 本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制
评价
SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验
评价
SS109 和诺其®在伴有凝血因...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎
评价
重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究
评价
重组人...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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