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药物临床试验:
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20244311 | 达格列净二甲双胍缓释片
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20244311 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(10mg/500mg)人体生物等效性试验 达...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20244310 | 达格列净二甲双胍缓释片
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20244310 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行中-招募中 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(10mg/1000mg)人体生物等效性试验 达格...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20231178 | 注射用RC108
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20231178 | 注射用RC108 进行中-招募中 EGFR-TKI治疗失败晚期非小细胞肺癌 RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20250233 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
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20250233 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ) 进行中-尚未招募 用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液
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20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 中/重度急性呼吸窘迫综合征 人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期临床试验 人脐带间充质干细胞注...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20251557 | 特立妥单抗注射液
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20251557 | 特立妥单抗注射液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 在新诊断的多发性骨髓瘤受试者中比较特立妥单抗联合来那度胺和特立妥单抗单药治疗与来那度胺单药治疗作为自体干细胞移植后的维持治疗的3期研究MajesTEC-4 在新...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20250538 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
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20250538 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液 主动终止 作为阿片类镇痛药的辅助,用于成人不适合口服给药的急性中度至重度术后疼痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20250519 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液
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20250519 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液 进行中-招募完成 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20253361 | 盐酸头孢卡品酯颗粒
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20253361 | 盐酸头孢卡品酯颗粒 进行中-尚未招募 本品适用于儿童。 本品适用于对头孢卡品敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、卡他莫拉(布兰汉)菌、大肠埃希菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属...
CDE
发布于
4周前
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药物临床试验:
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20252957 | 人生长激素注射液
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20252957 | 人生长激素注射液 已完成 儿童:生长激素分泌不足所致的生长障碍。性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍。慢性肾脏疾病引起的青春期前的儿童生长迟缓。Noonan 综合征所致的儿童身材矮小。 成人:儿童时...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
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