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药物临床试验：CTR20240474 | 皮炎诊断贴剂01贴

CTR20240474 | 皮炎诊断贴剂01贴 进行中-尚未招募 通过斑贴试验，诊断由镍、铬、钴 3 种金属过敏原引起的变应性接触性皮炎。 一项在中国变应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的临床研究 一项在中国...

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药物临床试验：CTR20201053 | ACC006口服溶液

CTR20201053 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的II期研究 ACC006联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗鳞状NSCLC的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索的II期临床试验 AD-AS-201912；1.1

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药物临床试验：CTR20210496 | 中风回语颗粒

CTR20210496 | 中风回语颗粒 进行中-招募中 缺血性脑卒中（中风-痰瘀阻络证） 无 中风回语颗粒治疗缺血性脑卒中（中风-痰瘀阻络证）有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心 II 期临床试验 TSL-TCM-ZFHYKL-II

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药物临床试验：CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)

CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 已完成 肝脏楔形切除或肝脏解剖性切除（1-5个连续的肝段）的辅助止血 外用重组人凝血酶辅助止血的I/II期临床试验 外用重组人凝血酶用于肝段切除术中辅助止血的I/II期临床试验 ZGrhT001

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药物临床试验：CTR20232224 | 氟伐他汀钠缓释片

...I a及II b型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验 YYAA1-FFZ-22157

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药物临床试验：CTR20232659 | HEC95468片

... 评价HEC95468片治疗动脉性肺动脉高压患者的疗效和安全性试验 评价HEC95468片治疗动脉性肺动脉高压的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II/III期临床研究 HEC95468-PAH-II/III-01

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药物临床试验：CTR20233585 | Infigratinib 胶囊

...或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期临床试验 LB1001-203

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药物临床试验：CTR20182251 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

...；原发型高血压 硝苯地平缓释片（II）人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片（II）（20mg）在中国健康受试者中随机、开放、空腹及餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY18033；1.2

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

...维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/I...

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

...维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/I...

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