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药物临床试验：CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...晚期波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效性研究 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效性研究 C24LZKJ001

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药物临床试验：CTR20242413 | STSP-0902注射液

...射液 已完成 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902注射液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的Ia期临床研...

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药物临床试验：CTR20131915 | 盐酸罗匹尼罗片

CTR20131915 | 盐酸罗匹尼罗片 已完成 帕金森病 盐酸罗匹尼罗片单次给药药代动力学研究 盐酸罗匹尼罗片人体药代动力学研究——健康人单次给药药代动力学研究 PW/MD-0242-001

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药物临床试验：CTR20170230 | 利培酮口崩片

CTR20170230 | 利培酮口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 利培酮口崩片空腹生物等效性研究 评估受试制剂利培酮口崩片（1mg）作用于空腹状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK1-027-001

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药物临床试验：CTR20180633 | 盐酸贝那普利片

CTR20180633 | 盐酸贝那普利片 已完成 高血压 盐酸贝那普利片在空腹条件下人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹用药，两制剂两周期两序列随机开放自身交叉的盐酸贝那普利片人体平均生物等效性研究 SAL014-C-001

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药物临床试验：CTR20213002 | 谱圣康口服液

CTR20213002 | 谱圣康口服液 进行中-招募中 HIV/AIDS 谱圣康口服液I期临床试验 评价谱圣康口服液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 DYT-PSK-001

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药物临床试验：CTR20222404 | 托吡司特片

...（规格：40 mg）与参比制剂（Topiloric®）（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 GYRS-2022-001-ZH

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药物临床试验：CTR20231001 | 恩格列净片

...（规格：10 mg）与参比制剂（欧唐静®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDXH-2023-001-ZH

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药物临床试验：CTR20212120 | CMAB801注射液

...20 | CMAB801注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 CMAB801在健康受试者中的临床药理学比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB801注射液与安维汀在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I...

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药物临床试验：CTR20210549 | VG081821AC片

CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 VG081821AC-CN-001

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