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药物临床试验:CTR20201066 | 苁蓉润通口服液

CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体耐受性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体耐受性试验 YW-PRO1-001-2020-TD
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192142 | 注射用RC88

...实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展I/IIa期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究 RC88-C001;1.0
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药物临床试验:CTR20180657 | 人工唾液喷雾剂

...液腺损伤引起的口腔干燥症的随机双盲安慰剂平行对照多中心研究 SCP-RGTY-001;版本号3.0
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药物临床试验:CTR20220643 | FCN-342片

...全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多剂量递增的I期临床研究 FCN-342-PhI-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散

...成 继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散I期临床研究 单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计,评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性临床试验 KFD-TRA16-001
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药物临床试验:CTR20211716 | CLN-081片

...全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放性、多中心、1/2a期试验 CLN-081-001
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药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液

...身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-AK2017-Ⅱ-001
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液

...、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验 HC006-001
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液

...身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-AK2017-Ⅱ-001
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片

...中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

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