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药物临床试验:CTR20170068 | 注射用吗利福肽

CTR20170068 | 注射用吗利福肽 已完成 急性缺血性脑卒中的神经保护 注射用吗利福肽的I期临床试验 中国健康志愿者单次静滴注射用吗利福肽的受性和药代动力学研究临床试验 MLFT-protocol-01
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药物临床试验:CTR20181147 | 3D185

CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001;版本5.0
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药物临床试验:CTR20201302 | SYHA1402片

...者中食物对SYHA1402药代动力学影响和多次给药的安全性、受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HA1403-CSP-002;V1.0
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药物临床试验:CTR20192461 | Efpeglenatide注射液

...peglenatide在中国2型糖尿病患者中的药代动力学、安全性和受性的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药I期研究 TDR15993;修正案02
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药物临床试验:CTR20181130 | SHR9549片

...、HER2阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性和受性I期临床研究 SHR9549-I-101;版本号1.0;版本日期 2018年05月07日
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药物临床试验:CTR20181147 | 3D185

CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001;版本5.0
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药物临床试验:CTR20200736 | HPP737胶囊

...剂量递增IIa期,评价中重度COPD患者口服HPP737的安全性,受性,PK和疗效, HPP737-COPD-201;2020年2月3日1.1版
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药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0
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药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊

...晚期实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤)患者中的安全性、受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP01001-001
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药物临床试验:CTR20210624 | 注射用金纳单抗

...金纳单抗皮下注射治疗急性痛风性关节炎患者的安全性、受性、药代动力学特征及疗效的Ib/Ⅱ期临床研究 Gensci 048GA-Ib/Ⅱ
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