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药物临床试验:CTR20222617 | 帕妥珠单抗
注
射液
CTR20222617 | 帕妥珠单抗
注
射液
进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗(帕捷特@)治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗
注
射液
/帕妥珠单抗(帕捷特®)联合曲妥珠单抗和多...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白
注
射液
(CHO细胞)
CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白
注
射液
(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 慢性肾病患者对多次
注射
长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白
注
射液
(CHO细胞)Ⅰ期,多次给药,探索慢性肾病伴贫血患者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170499 | BPI-3016
注
射液
CTR20170499 | BPI-3016
注
射液
进行中-尚未招募 2型糖尿病 BPI-3016在健康受试者中的I期临床研究 BPI-3016单次给药在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床研究 BTP-20211-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190668 | Atezolizumab
注
射液
CTR20190668 | Atezolizumab
注
射液
进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB治疗经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的研究 考察ATEZOLIZUMAB对于经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的开放标签...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200232 | SHR-1701
注
射液
CTR20200232 | SHR-1701
注
射液
进行中-招募完成 鼻咽癌 评估SHR-1701治疗晚期鼻咽癌患者的安全性和耐受性临床研究 评估抗体SHR-1701治疗复发或转移鼻咽癌患者的安全性和耐受性的Ib期临床研究 SHR-1701-I-103;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212926 | 3D-229
注
射液
CTR20212926 | 3D-229
注
射液
进行中-招募中 卵巢癌 3D-229联合紫杉醇治疗卵巢癌的有效性与安全性研究 3D-229联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210451 | ALMB-0168
注
射液
CTR20210451 | ALMB-0168
注
射液
进行中-招募中 骨肉瘤 评价ALMB-0168在骨肉瘤患者中的安全性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价ALMB-0168在骨肉瘤患者中的安全性和疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 ALMB-0168-CN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160320 | Pembrolizumab
注
射液
CTR20160320 | Pembrolizumab
注
射液
进行中-招募完成 一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治疗 一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研究 一项Pembrolizumab(MK-3475)在中国局部晚期或转移性黑色素...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212926 | 3D-229
注
射液
CTR20212926 | 3D-229
注
射液
进行中-招募中 卵巢癌 3D-229联合紫杉醇治疗卵巢癌的有效性与安全性研究 3D-229联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231654 | AK127
注
射液
CTR20231654 | AK127
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 AK127联合AK112 Ib/II期临床研究 评价AK127联合AK112在晚期实体瘤患者中的安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床研究 AK127-104
CDE
发布于
1年前
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