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药物临床试验:CTR20241029 | 非奈利酮片
...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241020 | THDB0206注射液
CTR20241020 | THDB0206注射液 进行中-尚未招募 改善
成人
糖尿病患者的血糖控制 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中比较THDB0206注射液在不同注射...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240896 | 非诺贝特胶囊
CTR20240896 | 非诺贝特胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗
成人
饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb型和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂
... 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞( MC-1-50)制剂治疗
成人
复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅰ期临床研究 PB12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243151 | 达格列净片
...饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于 2 型糖尿病
成人
患者改善血糖控制。 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244480 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的
成人
帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)人体生物等效性研究 JY-BE-ETKPSDB-2024-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244479 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的
成人
帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)人体生物等效性研究 JY-BE-ETKPSDB-2024-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250819 | 非奈利酮片
...进行中-招募完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球 滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂
... 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞( MC-1-50)制剂治疗
成人
复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅰ期临床研究 PB12
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液
...-招募中 多发性骨髓瘤 在复发性或难治性多发性骨髓瘤
成人
受试者中评估静脉 (IV) 输注 Etentamig/ABBV-383 单药疗法相对于标准可用疗法的活性的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 Etentamig 与现有标准治疗的 III 期...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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