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药物临床试验:CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗
成人
抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...床试验 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷用于经治疗
成人
及青少年重型血友病A患者中药代动力学特征的随机、开放、交叉设计、多中心临床试验 RS-rFⅧ-04
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BRII-877(VIR-3434)
...力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877(VIR-3434)在中国健康
成人
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 I 期研究 BRII-877-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片
CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片 已完成 适用于作为饮食控制和运动的辅助治疗,改善2型糖尿病
成人
患者的血糖控制。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 Awk-2022-BE-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)
...感染诊断,推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下
成人
。本品皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白(EC)IV期临床研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234322 | 盐酸二甲双胍片
...纯饮食控制及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病。 对于
成人
,本品可用于单药治疗,也可以与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。 对于10岁及以上的儿童和青少年,本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。 盐酸二甲双胍片生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BRII-877(VIR-3434)
...力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877(VIR-3434)在中国健康
成人
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 I 期研究 BRII-877-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片
CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于
成人
抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 YMSFAFTT-YBE-202320
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液
CTR20241574 | 黄体酮注射液 进行中-招募完成 适用于
成人
黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗方案的一部分,用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液(规格:...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)
...感染诊断,推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下
成人
。本品皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白(EC)IV期临床研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆...
CDE
发布于
11月前
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