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药物临床试验：CTR20213383 | TQB2450注射液

CTR20213383 | TQB2450注射液 进行中-招募中 复发性或转移性晚期子宫内膜癌 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液治疗复发性或转移性晚期子宫内膜癌有效性和安全性研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液或TQB2450注射液单...

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药物临床试验：CTR20190794 | HC-1119软胶囊

CTR20190794 | HC-1119软胶囊 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 一项比较HC-1119与恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌患者的有效性和安全性的全球III期研究 PROCADE: 一项比较口服 HC-1119 与恩杂鲁胺对转移性去势抵...

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药物临床试验：CTR20242406 | GH21胶囊

...242406 | GH21胶囊 进行中-尚未招募 KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤 评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 评价GH21胶囊联合D-1553片...

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药物临床试验：CTR20241415 | 阿帕他胺片

CTR20241415 | 阿帕他胺片 进行中-招募完成 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者。 阿帕他胺片（60mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下...

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药物临床试验：CTR20222396 | B013 注射液

...6 | B013 注射液 进行中-招募中 既往未经治疗的局部晚期或转移性的三阴性乳腺癌患者 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治...

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药物临床试验：CTR20201264 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20201264 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-招募中 男性转移性去势抵抗性前列腺癌 纳武利尤单抗治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者 一项评估纳武利尤单抗或安慰剂联合多西他赛用于治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者...

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药物临床试验：CTR20222087 | QL1706注射液

CTR20222087 | QL1706注射液 进行中-招募中 持续、复发或转移性宫颈癌 QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 QL1706联合紫杉醇-顺铂...

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药物临床试验：CTR20211218 | GDC-9545

...45 进行中-招募完成 雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期研究 一项评估GDC-9545...

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

CTR20232393 | LY01015注射液 进行中-尚未招募 晚期或转移性食管鳞癌 评价LY01015联合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚...

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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

... | IBR854细胞注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前无标准治疗的实体瘤患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转...

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