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药物临床试验：CTR20221006 | DC05F01

CTR20221006 | DC05F01 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20241432 | PF-07220060

...2 | PF-07220060 进行中-招募中 激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌 在既往接受上一线治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解研究药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 一项在既往接受 CDK4/6 抑...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...进行中-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评价注射用 RC118 联合特...

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药物临床试验：CTR20220544 | 3D-197注射液

CTR20220544 | 3D-197注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤 3D-197在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤的I 期研究 一项评价3D-197单药在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液...

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药物临床试验：CTR20220914 | 注射用Zolbetuximab

...醇和吉西他滨（Nab-P+GEM），用于Claudin18.2（CLDN18.2）阳性转移性胰腺腺癌患者的一线治疗 Zolbetuximab治疗转移性胰腺腺癌的临床试验研究 一项评估Zolbetuximab（IMAB362）联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨（Nab-P + GEM）一线治疗Claudin 18.2（C...

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药物临床试验：CTR20212619 | Tucatinib片

...ib联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的研究 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）...

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药物临床试验：CTR20220914 | 注射用Zolbetuximab

...醇和吉西他滨（Nab-P+GEM），用于Claudin18.2（CLDN18.2）阳性转移性胰腺腺癌患者的一线治疗 Zolbetuximab治疗转移性胰腺腺癌的临床试验研究 一项评估Zolbetuximab（IMAB362）联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨（Nab-P + GEM）一线治疗Claudin 18.2（C...

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药物临床试验：CTR20220914 | 注射用Zolbetuximab

...醇和吉西他滨（Nab-P+GEM），用于Claudin18.2（CLDN18.2）阳性转移性胰腺腺癌患者的一线治疗 Zolbetuximab治疗转移性胰腺腺癌的临床试验研究 一项评估Zolbetuximab（IMAB362）联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨（Nab-P + GEM）一线治疗Claudin 18.2（C...

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药物临床试验：CTR20202356 | 注射用DNV3

CTR20202356 | 注射用DNV3 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤 注射用DNV3在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估 DNV3 在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...

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药物临床试验：CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊

...3 | Encorafenib硬胶囊 已完成 未接受过BRAF抑制剂治疗且既往转移性疾病治疗失败或不适合接受标准治疗的BRAF V600E突变型黑色素瘤或NSCLC受试者 Encorafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究 在BRAF V600E突变的中国...

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