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为您找到约 470 条结果,搜索耗时:0.0058秒
药物临床试验:CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液
...中评价MK-2870联合帕博利珠单抗(MK-3475)和化疗的I/II期、
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标签
、伞式平台设计研究:子研究06C MK-3475-06C
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221631 | 盐酸二甲双胍缓释片
...克生产格华止® 缓释片精简处方之间生物等效性的随机、
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、双向交叉研究 MS200084_0030
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212718 | 恩沃利单抗注射液
...单药或联合仑伐替尼治疗晚期子宫内膜癌患者的多中心、
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标签
、多队列、II 期临床研究 KN035-CN-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222868 | FT-001注射液
...位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项
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、多中心、剂量递增的I/II期临床研究,评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20223084 | 注射用LM-305
...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的
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标签
、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM305-01-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221336 | YH003注射液
...实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、
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、I 期剂量递增研究。 YH003005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220485 | 注射用MRG002
...2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项
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、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究,评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 MRG002/HX...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231730 | GS1191-0445注射液
...价 GS1191-0445 注射液单次给药的安全性和有效性的单臂、
开放
标签
研究 GS1191-0445-GTHA-CN01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液
CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的
开放
标签
、单臂、Ι期临床试验(KUNLUN-001) GC203 TIL-ST-Ι
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240999 | HMPL-306片
...血病(R/R AML)患者中的疗效和安全性的多中心、随机、
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标签
III期临床研究 2023-306-00CH1
CDE
发布于
5月前
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一项多中心 开放标签 随机对照iii期临床研究
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