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药物临床试验：CTR20200206 | CBP-201

...性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 CBP-201-WW001

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药物临床试验：CTR20213111 | FCN-098胶囊

...变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究，评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-098-001

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药物临床试验：CTR20233250 | WXSH0208片

...疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 WXSH0208-02-001

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药物临床试验：CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片

...型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期临床试验 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期临床试验 SHTC-2020-001

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药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

...中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究：一项多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20213010 | 注射用BC3448

...射用BC3448 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究，在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中...

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药物临床试验：CTR20241446 | 比拉斯汀片

...axten®）（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten®）（规格：20 mg）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片

...型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期临床试验 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期临床试验 SHTC-2020-001

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药物临床试验：CTR20132249 | 匹可硫酸钠片

CTR20132249 | 匹可硫酸钠片 已完成 术后排便辅助 匹可硫酸钠片治疗用于术后排便辅助临床试验 匹可硫酸钠片用于术后排便辅助的临床疗效及安全性评价，随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 LM001CS-110816

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药物临床试验：CTR20191683 | 厄贝沙坦片

...估受试制剂与参比制剂（安博维）在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 ZJWK-2019-001-JN；V1.0

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