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药物临床试验:
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20171071 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液;金赛增
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20171071 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液;金赛增 进行中-招募中 用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 长效生长激素治疗内源性生长激素缺乏儿童的Ⅳ期试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗内源性生长激素缺...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液
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20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液 进行中-尚未招募 新生抗原阳性的晚期实体瘤(以晚期黑色素瘤、食管癌、胆管癌及结直肠癌为主) Neo-T注射液治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20202163 | 头孢克肟颗粒
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20202163 | 头孢克肟颗粒 已完成 1、对链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。支气管炎、支气管扩...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液
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20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液 进行中-招募中 在辅助生殖技术中,用于体外受精患者的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20210641 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)
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20210641 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ) 已完成 适用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)空腹和餐后生物等效性研究 评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)500mg/2.5mg与参比制剂二...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂
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20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂 已完成 治疗感冒后鼻炎和变应性鼻炎所引起的流涕、喷嚏等症状 评价101BHG-D01鼻喷雾剂的安全性研究 评价 101BHG-D01 鼻喷雾剂在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20212458 | 盐酸安非他酮缓释片
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20212458 | 盐酸安非他酮缓释片 已完成 1.1重度抑郁症(MDD)1.2季节性情感障碍(SAD) 空腹条件下盐酸安非他酮缓释片300 mg的生物等效性研究 健康、成年男性和女性受试者空腹口服浙江巨泰药业有限公司盐酸安非他酮缓释片300m...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20202653 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(餐后)
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20202653 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(餐后) 已完成 治疗胃食管反流性疾病(GERD); 降低 NSAID 相关性胃溃疡风险; 根除幽门螺旋杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险; 病理性高分泌病症,包括 Zollinger-Ellison 综合征。 艾司奥...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20211160 | 头孢地尼颗粒
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20211160 | 头孢地尼颗粒 已完成 对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、大肠杆菌、克雷白氏菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓痂疹、丹毒、蜂窝组织...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体
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20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体 已完成 先天性血友病 KN057男性健康受试者Ⅰ期临床研究 评估KN057在中国男性健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ia期临床研究 KN057-A-101
CDE
发布于
3年前
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