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药物临床试验:
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20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
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20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20233657 | 磷酸芦可替尼片
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20233657 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF) (亦称为慢性特发性骨髓纤维化) 、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化( PPV-MF) 或原发性血小板增多症继发的骨髓 纤维化(PET-MF) 的成年患者...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233251 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
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20233251 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的II期临床试验 HY00120...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232982 | 萨特利珠单抗注射液
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20232982 | 萨特利珠单抗注射液 进行中-招募中 甲状腺眼病 是评估萨特利珠单抗皮下给药在中度至重度甲状腺眼病(TED)受试者中的疗效、安全性、药 代动力学和药效学的研究 一项在中度至重度甲状腺眼病受试者中评价萨特...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20242511 | 注射用BL-M17D1
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20242511 | 注射用BL-M17D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20242321 | 盐酸达泊西汀片
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20242321 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20242306 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
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20242306 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 接受过含吉西他滨和含氟尿嘧啶类的治疗方案的胰腺癌 注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗晚期胰腺癌III期临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合最佳...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20242968 | 奥木替韦单抗注射液
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20242968 | 奥木替韦单抗注射液 进行中-尚未招募 用于成人和2岁及以上儿童狂犬病毒暴露者的被动免疫。本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫,应联合使用狂犬病疫苗。 奥木替韦单抗注射...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20242591 | 布地格福吸入气雾剂
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20242591 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-尚未招募 对于已接受单药或双药COPD维持治疗但仍有劳力性呼吸困难的COPD患者,提高其深吸气量,改善运动耐量和呼吸困难,提高运动能力。 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20242543 | 注射用BL-M14D1
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20242543 | 注射用BL-M14D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤 BL-M14D1 在局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M14D1 在局部晚期或转移性...
CDE
发布于
1年前
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