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药物临床试验：CTR20221276 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20221276 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 （1） 用于治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎。 （2） 溶解胆囊中的胆固醇结石。胆结石不能在X光片上留下任何阴影，并且直径不应大于15mm。尽管有胆结石，胆囊的功能...

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药物临床试验：CTR20200639 | 盐酸曲唑酮片 商品名：舒绪 英文名：Trazodone Hydrochloride Tablets

CTR20200639 | 盐酸曲唑酮片 商品名：舒绪 英文名：Trazodone Hydrochloride Tablets 主动终止 适用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 盐酸曲唑酮片人体生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20222124 | 马来酸阿伐曲泊帕片

CTR20222124 | 马来酸阿伐曲泊帕片 已完成 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。对既往治疗应答不足的慢性免疫性成人患者的血小板减少症。 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片与参比制剂马...

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药物临床试验：CTR20222120 | 注射用伏立康唑

CTR20222120 | 注射用伏立康唑 已完成 注射用伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童患者的下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐...

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药物临床试验：CTR20221754 | 注射用伏立康唑

CTR20221754 | 注射用伏立康唑 已完成 注射用伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童患者的下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐...

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药物临床试验：CTR20230527 | 吗替麦考酚酯干混悬剂

CTR20230527 | 吗替麦考酚酯干混悬剂 进行中-招募中 （1）肾移植术后顽固性排斥反应的治疗（现有治疗药物因无效或副作用而无法给药，诊断为难治性排斥时）。 （2）抑制以下器官移植中的排斥反应：肾移植、心脏移植、肝移植...

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药物临床试验：CTR20221970 | 二甲双胍恩格列净片（VI）（空腹）

CTR20221970 | 二甲双胍恩格列净片（VI）（空腹） 已完成 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(VI)人体空腹状态下生...

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药物临床试验：CTR20220257 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20220257 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 1. 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 2. 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧...

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药物临床试验：CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液

CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 CLDN18.2表达阳性的实体瘤 AB011在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验，评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20233005 | 注射用Nacubactam

CTR20233005 | 注射用Nacubactam 进行中-尚未招募 Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam和氨曲南/Nacubactam与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引...

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