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药物临床试验:CTR20213142 | XH-6003
注射
液
CTR20213142 | XH-6003
注射
液 进行中-招募中 治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝 评价XH-6003
注射
液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232965 | 马来酸甲麦角新碱
注射
液
CTR20232965 | 马来酸甲麦角新碱
注射
液 进行中-尚未招募 本品为子宫收缩药,用于流产后出血;产后出血增加、非母乳喂养的妇女子宫复旧不全。 马来酸甲麦角新碱
注射
液I期临床试验 一项在健康女性受试者中评价马来酸甲麦角...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232893 |
注射
用SHR-A1811
CTR20232893 |
注射
用SHR-A1811 进行中-尚未招募 HER2阳性复发或转移性乳腺癌
注射
用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究
注射
用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231290 | 重组人生长激素
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液
CTR20231290 | 重组人生长激素
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液 进行中-招募中 GHD所致的儿童生长障碍 一项多中心、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素
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液与重组人生长激素(诺泽®)治疗儿童生长激素分泌不足(GHD)所致生长障碍的有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192464 | T3011疱疹病毒
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液
CTR20192464 | T3011疱疹病毒
注射
液 进行中-招募中 拟用于晚期实体瘤患者,且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或者治疗不能耐受),包括但不限于:浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233680 | 羧基麦芽糖铁
注射
液
CTR20233680 | 羧基麦芽糖铁
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液 进行中-尚未招募 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁: 口服铁剂治疗无效时; 无法口服补铁时; 临床上需要快速补充铁时; 羧基麦芽糖铁
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液在中国缺铁性贫血成年受试者中的一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232893 |
注射
用SHR-A1811
CTR20232893 |
注射
用SHR-A1811 进行中-招募中 HER2阳性复发或转移性乳腺癌
注射
用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究
注射
用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240329 |
注射
用A型肉毒毒素
CTR20240329 |
注射
用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)
注射
用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241765 | YFQLXB-UC01
注射
液
CTR20241765 | YFQLXB-UC01
注射
液 进行中-尚未招募 失代偿期肝硬化 一项评价YFQLXB-UC01
注射
液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01
注射
液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241324 |
注射
用重组溶瘤病毒M1
CTR20241324 |
注射
用重组溶瘤病毒M1 进行中-招募中 不能手术治疗的且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者
注射
用重组溶瘤病毒M1(VRT106)的I期临床研究 评价
注射
用重组溶瘤病毒M1(VRT10...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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