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药物临床试验：CTR20241679 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

CTR20241679 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 适用于溶解粘稠痰液和缓解呼吸道咳嗽。 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 评估受试制剂乙酰半胱氨酸口服溶液（规格： 100ml: 2g) 与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（富露施...

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药物临床试验：CTR20250685 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20250685 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 进行中-招募中 适用于2月龄人群百日咳、白喉、破伤风易感者的免疫预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗批间一致性临床试验 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗批间一致性...

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药物临床试验：CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

CTR20244646 | TAL-T细胞注射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液（TAL-T）治疗晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20201350 | 盐酸溴己新颗粒

CTR20201350 | 盐酸溴己新颗粒 进行中-尚未招募 用于急性及慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、肺气肿，尤适用于白色粘痰咳出困难者及因痰液广泛阻塞小支气管引起的危重急症等。 盐酸溴己新颗粒、盐酸溴己新滴剂人体生物等...

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药物临床试验：CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin

CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin 进行中-招募中 Enfortumab vedotin联合帕博利珠单抗用于治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 在未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较enfortumab vedotin+帕博利珠单抗与单...

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药物临床试验：CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin

CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin 进行中-招募中 Enfortumab vedotin联合帕博利珠单抗用于治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 在未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较enfortumab vedotin+帕博利珠单抗与单...

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药物临床试验：CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin

CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin 进行中-招募完成 Enfortumab vedotin联合帕博利珠单抗用于治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 在未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较enfortumab vedotin+帕博利珠单抗与...

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药物临床试验：CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液 进行中-尚未招募 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床研究 一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液

CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液 进行中-尚未招募 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的多次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液多次给药在育龄期非孕女性中安全性、耐受性、药代和药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液 进行中-招募完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床研究 一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂...

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