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药物临床试验:CTR20221890 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)
成人
患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241631 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
... 进行中-尚未招募 适用于单药治疗不能充分控制高血压的
成人
患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片人体生物等效性试验 评估受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244221 | 硫酸氢氯吡格雷片
...氢氯吡格雷片适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的
成人
患者,用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。硫酸氢氯吡格雷片是一种复方制剂,在以下情况时,用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗: ?非ST段抬高...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成人
患者 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂(Xeljanz® XR)(规格:11 mg)在健康成年受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250794 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
...米松联用,治疗至少接受过一次既往治疗的多发性骨髓瘤
成人
患者。 预评估受试制剂枸橼酸伊沙佐米胶囊(规格:4 mg)与参比制剂(恩莱瑞®,规格:4 mg)在患者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231917 | 达格列净二甲双胍缓释片
...品适用于作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病
成人
患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253139 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂
... | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 适用于
成人
慢性阻塞性肺疾病(COPD)(包括慢性支气管炎和肺气肿)患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂(规格:110 μg/50 μg)生物等效性研究 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220257 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)
成人
患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 2. 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243315 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病
成人
患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂安达释®(规格:1...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的
成人
和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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