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药物临床试验:CTR20190392 | 吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets
...激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
成人
患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性餐后状态的单中心开放随机单剂量三周期三序...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片
...服给药,评估恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)在中国健康
成人
中空腹和餐后状态下生物等效性试验 2022-FTC and TAF-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...-尚未招募 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物,治疗
成人
原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240925 | 多西环素缓释胶囊
...240925 | 多西环素缓释胶囊 进行中-尚未招募 仅适用于治疗
成人
患者玫瑰痤疮的炎性病变(丘疹和脓疱)。对玫瑰痤疮泛发性红斑(发红)未显示有意义的效应。 评估受试制剂多西环素缓释胶囊(规格:40 mg)与参比制剂多西环...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250203 | 枸橼酸西地那非注射液
...枸橼酸西地那非注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗
成人
肺动脉高压(PAH,WHO 第1 组),以改善运动能力和延缓临床恶化。 枸橼酸西地那非注射液药代动力学(PK)、药效学(PD)比较研究 在中国动脉型肺动脉高压(PAH)...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231779 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)
...和盐酸二甲双胍的复方制剂,配合饮食和运动,用于改善
成人
2型糖尿病患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)生物等效性研究 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)(规格:1000 mg/12.5 mg)与参比制剂Synjardy®(规格:...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251343 | 非奈利酮片
... 进行中-尚未招募 适用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至<75 mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂(...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220185 | 非诺贝特片
CTR20220185 | 非诺贝特片 已完成 用于治疗
成人
饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的危险因素时。...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
...诊断药物,用于阿尔茨海默病(AD)和其他认知功能衰退
成人
患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
...诊断药物,用于阿尔茨海默病(AD)和其他认知功能衰退
成人
患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康...
CDE
发布于
9月前
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