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药物临床试验：CTR20221655 | 吡嘧司特钾片

CTR20221655 | 吡嘧司特钾片 已完成 用于过敏性鼻炎、支气管哮喘 吡嘧司特钾片生物等效性临床试验 吡嘧司特钾片人体生物等效性试验 BMSTJP-BE-01

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药物临床试验：CTR20131348 | 瑞吡司特颗粒

CTR20131348 | 瑞吡司特颗粒 进行中-尚未招募 用于预防和治疗支气管哮喘。 瑞吡司特颗粒人体生物等效性试验方案 瑞吡司特颗粒人体生物等效性试验方案 YQ2013112-REP-BE

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药物临床试验：CTR20170163 | 孟鲁司特钠片

CTR20170163 | 孟鲁司特钠片 进行中-尚未招募 哮喘、过敏性鼻炎 孟鲁司特钠片生物等效性试验 孟鲁司特钠片与原研参比制剂在健康人体内的生物等效性研究 0030

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药物临床试验：CTR20240270 | JKN23051

CTR20240270 | JKN23051 进行中-尚未招募 哮喘 JKN23051 I 期临床试验 评价 JKN23051 在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床试验 JKN23051-I-P

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药物临床试验：CTR20240270 | JKN23051

CTR20240270 | JKN23051 进行中-招募中 哮喘 JKN23051 I 期临床试验 评价 JKN23051 在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床试验 JKN23051-I-P

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药物临床试验：CTR20140202 | 舒金克喘胶囊

CTR20140202 | 舒金克喘胶囊 已完成 1.支气管哮喘慢性持续期2~3级；2.中医虚实夹杂证。 舒金克喘胶囊Ⅱb期临床试验 舒金克喘胶囊Ⅱb期临床试验 天津中医药大学第一附属医院2008Pro03602Hu

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药物临床试验：CTR20181831 | QVM149

CTR20181831 | QVM149 已完成 哮喘 一项在中国健康受试者中评估QVM149的药代动力学的研究 QVM149（醋酸茚达特罗/格隆溴铵/糠酸莫米松）多次给药（每日一次）的药代动力学的随机、开放、平行组研究 CQVM149B2103；V01

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药物临床试验：CTR20202428 | CMAB007

CTR20202428 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药， 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-00...

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药物临床试验：CTR20213404 | CMAB007

CTR20213404 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-002

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药物临床试验：CTR20240714 | CMAB007

CTR20240714 | CMAB007 进行中-尚未招募 过敏性哮喘 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®的比对研究 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、安全性和免疫原性...

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