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药物临床试验:
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20200069 | 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)
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20200069 | 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞) 已完成 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗风疹病毒的免疫力,用于预防风疹。 评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)的安全性研究 开放、单臂、单中心评价风疹减毒活疫苗(无...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
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20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 GLS-010注射液治疗经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究 一项评价GLS-010注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
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20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 主动暂停 三阴性乳腺癌 HLX10联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC的有效性和安全性研究 评价HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
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20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 AK-3008单次给药药代动力学比较研究 单中心、随机、双盲、阳性药对照评价AK-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
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20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎的II期b临床试验 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂对照临床研究 ...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体
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20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001;1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20190945 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素注射液
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20190945 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素注射液 主动终止 晚期非鳞非小细胞肺癌 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素在肺癌患者中的研究 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素(M2ES)注射液联合培美曲塞二钠、卡铂在晚期非鳞非小细...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20202260 | 硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片
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20202260 | 硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片 已完成 以下行经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)的缺血性心脏病: 急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛,非ST段抬高的心肌梗塞,ST段抬高的心肌梗塞)、稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗塞。...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液
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20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 RAS野生型晚期转移性结直肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20212966 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
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20212966 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 进行中-尚未招募 1.用于年龄在2周及以上、症状不超过48小时的患者急性、非复杂性甲型和乙型流感治疗。2.用于成人和1岁及以上儿童的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受...
CDE
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3年前
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