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药物临床试验：CTR20202393 | ACT001胶囊

CTR20202393 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002

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药物临床试验：CTR20241044 | CMAB820

CTR20241044 | CMAB820 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 CMAB820注射液与可瑞达®的I期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB820注射液与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究...

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药物临床试验：CTR20233985 | TGRX-326片

CTR20233985 | TGRX-326片 已完成 非小细胞肺癌 TGRX-326片食物影响及相对生物利用度研究 单中心、随机、开放、单次给药、三周期、六序列、交叉试验设计评价食物对TGRX-326片在中国健康受试者中的药代动力学影响及不同规格的人体...

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药物临床试验：CTR20223095 | GFH925片

CTR20223095 | GFH925片 已完成 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相关作用和药代动力学研究 在健康受试者中评价IBI351与艾司奥美拉唑的药物相互作用，食物影响及药代动力学的随机、开放、双周期临床研究 CIBI351P001

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药物临床试验：CTR20244509 | HS-10241片

CTR20244509 | HS-10241片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 HS-10241片在肝功能不全及肝功能正常受试者中的药代动力学研究 HS-10241片在肝功能不全及肝功能正常受试者中的药代动力学研究 HS-10241-108

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药物临床试验：CTR20132316 | 吉非替尼片

CTR20132316 | 吉非替尼片 已完成 非小细胞肺癌 易瑞沙疗进展后联合化疗与单化疗的安全性与有效性研究 易瑞沙一线治疗进展后的EGFR突变阳性患者中继续易瑞沙联合化疗与单化疗比较以评估安全性与有效性研究 D791LC00001

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药物临床试验：CTR20170791 | 来那度胺胶囊

CTR20170791 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001

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药物临床试验：CTR20171429 | 吉非替尼片

...因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等效性试验 TR-GFTN；V1.1

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药物临床试验：CTR20202294 | SHR1459片

CTR20202294 | SHR1459片 已完成 B细胞淋巴瘤 利福平对SHR1459药动学影响的I期药物相互作用临床研究 单中心、单臂、开放、固定序列的中国健康受试者中利福平对SHR1459药动学影响的I期药物相互作用临床研究 SHR1459-I-105

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药物临床试验：CTR20240588 | TY-9591片

CTR20240588 | TY-9591片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对TY-9591片药代动力学影响的研究 TYKM1601105

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