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药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼
CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓
细胞
白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210002 | CT-707颗粒
CTR20210002 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性的非小
细胞
肺癌 评价CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验 评价CT-707颗粒剂与片剂在中国健康受试者体内的生物等效性试验 CT-707-I-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213072 | WX-0593片
CTR20213072 | WX-0593片 已完成 ALK-ROS1阳性非小
细胞
肺癌 利福平和伊曲康唑对WX-0593片的药代动力学影响试验 利福平和伊曲康唑对WX-0593片的药代动力学影响试验 WX0593-006
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20131141 | 更昔洛韦片
...131141 | 更昔洛韦片 进行中-招募完成 用于免疫损伤引起巨
细胞
病毒感染的患者 更昔洛韦片餐后条件下人体生物等效性试验 更昔洛韦片餐后条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院201...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131141 | 更昔洛韦片
...131141 | 更昔洛韦片 进行中-招募完成 用于免疫损伤引起巨
细胞
病毒感染的患者 更昔洛韦片餐后条件下人体生物等效性试验 更昔洛韦片餐后条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院201...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160931 | HLX04
CTR20160931 | HLX04 已完成 非小
细胞
肺癌 评估HLX04和安维汀的药物代谢动力学特征、安全性等相似性 在健康男性受试者中比较HLX04与安维汀(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性 HLX04-HV01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191639 | 吉非替尼片
CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001;第1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192405 | ASK120067片
CTR20192405 | ASK120067片 已完成 局部晚期及转移性非小
细胞
肺癌 ASK120067食物影响试验 食物对ASK120067片在中国健康受试者中单次口服给药的药代动力学特征影响研究 ASK-LC-120067-Ib;方案版本号:V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170871 | WX-0593
CTR20170871 | WX-0593 进行中-招募完成 ALK阳性转移性非小
细胞
肺癌 WX-0593片在肿患者中安全耐受性、药代和有效性研究 WX-0593片在ALK/ROS1阳性晚期实体瘤患者中的剂量递增/扩展、安全性、药代动力学和有效性研究 WX0593-001;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231715 | [14C]FHND9041
CTR20231715 | [14C]FHND9041 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌 FHND9041人体物质平衡临床试验 [14C]FHND9041在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡I期临床试验 2023-FHND9041-I-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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