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药物临床试验：CTR20223097 | 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）

...用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）人体生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）人体生物等效性研究 A220607-101.CSP

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药物临床试验：CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 QLG2044-01

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药物临床试验：CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片

...类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18 岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性试验。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、自身交...

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药物临床试验：CTR20240023 | 氢溴酸伏硫西汀片

...240023 | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片在健康受试者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交...

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药物临床试验：CTR20240423 | Epcoritamab注射用浓溶液

...行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤 一项在非霍奇金淋巴瘤成人受试者中评价皮下 (SC) 注射 Epcoritamab 联合口服和静脉注射抗肿瘤药物的不良事件和疾病活动变化的研究 在非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合抗肿瘤药物的安...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

...XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安...

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药物临床试验：CTR20242551 | 美沙拉秦肠溶缓释胶囊

...551 | 美沙拉秦肠溶缓释胶囊 进行中-尚未招募 适用于维持成人溃疡性结肠炎的缓解。 美沙拉秦肠溶缓释胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 美沙拉秦肠溶缓释胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20242975 | 富马酸贝达喹啉片

...类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18 岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性试验。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、自身交...

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药物临床试验：CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗

...677 | 注射用维布妥昔单抗 已完成 治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈样真菌病（MF）。 无 一项维布妥昔单抗治疗中国CD30阳性（CD30+）皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL...

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药物临床试验：CTR20243487 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20 mg）人体生物等效性研究 非奈利酮片...

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